Кратко описание:
CAS номер: 7177-48-2
Молекулна формула: C16H25N3O7S
молекулно тегло: 403.45
Химическа структура:
| Основна информация | |
| Име на продукта | Ампицилин |
| Степен | Фармацевтичен клас |
| Външен вид | Бял или почти бял кристален прах |
| Анализ | |
| Срок на годност | 2 години |
| Опаковка | 25 кг / барабан |
| Състояние | съхраняват на хладно и сухо място |
Описание
Като пеницилинова група от бета-лактамни антибиотици, ампицилинът е първият широкоспектърен пеницилин, който има in vitro активност срещу грам-положителни и грам-отрицателни аеробни и анаеробни бактерии, често използвани за профилактика и лечение на бактериални инфекции на дихателните пътища, пикочните пътища тракт, средното ухо, синусите, стомаха и червата, пикочния мехур и бъбреците и др., причинени от чувствителни бактерии. Използва се и за лечение на неусложнена гонорея, менингит, ендокардит, салмонелоза и други сериозни инфекции чрез прилагане през устата, интрамускулна инжекция или чрез интравенозна инфузия. Както всички антибиотици, той не е ефективен за лечение на вирусни инфекции.
Ампицилинът действа като убива бактериите или предотвратява растежа им. След като проникне в Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии, той действа като необратим инхибитор на ензима транспептидаза, необходим на бактериите за изграждане на клетъчната стена, което води до инхибиране на синтеза на клетъчната стена и в крайна сметка води до клетъчен лизис.
Антимикробна активност
Ампицилинът е малко по-малко активен от бензилпеницилина срещу повечето грам-положителни бактерии, но е по-активен срещу E. faecalis. MRSA и щамове на Str. pneumoniae с намалена чувствителност към бензилпеницилин са резистентни. Повечето стрептококи от група D, анаеробни грам-положителни коки и бацили, включително L. monocytogenes, Actinomyces spp. и Arachnia spp., са чувствителни. Микобактериите и нокардията са резистентни.
Ампицилинът има подобна на бензилпеницилин активност срещу N. gonorrhoeae, N. meningitidis и Mor. catarrhalis. Той е 2-8 пъти по-активен от бензилпеницилина срещу H. influenzae и много Enterobacteriaceae, но щамовете, произвеждащи β-лактамаза, са резистентни. Pseudomonas spp. са резистентни, но Bordetella, Brucella, Legionella и Campylobacter spp. често са податливи. Някои Грам-отрицателни анаероби като Prevotella melaninogenica и Fusobacterium spp. са чувствителни, но B. fragilis е резистентен, както и микоплазмите и рикетсиите.
Активност срещу молекулярен клас А β-лактамаза-продуциращи щамове на стафилококи, гонококи, H. influenzae, Mor. catarrhalis, някои Enterobacteriaceae и B. fragilis се засилва от присъствието на β-лактамазни инхибитори, по-специално клавуланова киселина.
Бактерицидната му активност наподобява тази на бензилпеницилина. Бактерициден синергизъм се наблюдава при аминогликозиди срещу E. faecalis и много ентеробактерии и при мецилинам срещу редица резистентни на ампицилин ентеробактерии.
